v2.11.0 (6271)

Programme d'approfondissement - CHE_51052_EP : Methodes en Chimie organique et organométallique

Domaine > Chimie.

Descriptif

Ce cours en deux parties porte, d'une part, sur les réactions organométalliques des métaux de transition, avec catalyses et cycles catalytiques, et d'autre part sur la chimie hétérocyclique avancée, en particulier les hétérocycles aromatiques principalement retrouvés dans les médicaments: leur synthèse et leurs fonctionalisations via différentes approches et leurs applications dans les synthèses de médicaments.


Prérequis : CHI421
Langue du cours : Français ou Anglais

Objectifs pédagogiques

Ce cours a pour objectif de consolider les connaissances en chimie organometallique et chimie hétérocyclique afin d'assoir ses connaissances et réactivité chimique  et comprendre les grandes approches en synthèse pharmaceutique ou industrielle.

36 heures en présentiel (9 blocs ou créneaux)

20 heures de travail personnel estimé pour l’étudiant.

effectifs minimal / maximal:

4/40

Diplôme(s) concerné(s)

Parcours de rattachement

Pour les étudiants du diplôme Programmes d'échange internationaux

Connaissances solides en chimie organique, chimie organometallique et réactivité

Pour les étudiants du diplôme M1 CI - Chimie et Interfaces

Connaissances solides en chimie organique, chimie organometallique et réactivité

Pour les étudiants du diplôme Titre d’Ingénieur diplômé de l’École polytechnique

Ce cours est réservé aux élèves ayant suivi le cours CHI421

Format des notes

Numérique sur 20

Littérale/grade américain

Pour les étudiants du diplôme Programmes d'échange internationaux

Vos modalités d'acquisition :

Le rattrapage est autorisé (Note de rattrapage conservée)

L'UE est acquise si note finale transposée >= C

  • Crédits ECTS acquis : 5 ECTS

Le rattrapage est autorisé (Max entre les deux notes)
  • le rattrapage est obligatoire si :
    Note initiale < 10
  • le rattrapage peut être demandé par l'étudiant si :
    Note initiale < 10
L'UE est acquise si Note finale >= 10
  • Crédits ECTS acquis : 5 ECTS

La note obtenue rentre dans le calcul de votre GPA.

Pour les étudiants du diplôme M1 CI - Chimie et Interfaces

Vos modalités d'acquisition :

Le rattrapage est autorisé (Note de rattrapage conservée)

L'UE est acquise si note finale transposée >= C

  • Crédits ECTS acquis : 5 ECTS

Le rattrapage est autorisé (Note de rattrapage conservée)
  • le rattrapage est obligatoire si :
    Note initiale < 7
  • le rattrapage peut être demandé par l'étudiant si :
    Note initiale < 7
L'UE est acquise si Note finale >= 10
  • Crédits ECTS acquis : 4 ECTS

La note obtenue rentre dans le calcul de votre GPA.

Pour les étudiants du diplôme Titre d’Ingénieur diplômé de l’École polytechnique

Vos modalités d'acquisition :

Examen final avec documentation autorisée

Le rattrapage est autorisé (Note de rattrapage conservée)

L'UE est acquise si note finale transposée >= C

  • Crédits ECTS acquis : 5 ECTS

La note obtenue rentre dans le calcul de votre GPA.

Le rattrapage est autorisé (Max entre les deux notes)
  • le rattrapage est obligatoire si :
    Note initiale < 10
  • le rattrapage peut être demandé par l'étudiant si :
    Note initiale < 10
L'UE est acquise si Note finale >= 10
  • Crédits ECTS acquis : 5 ECTS

La note obtenue rentre dans le calcul de votre GPA.

Pour les étudiants du diplôme Non Diplomant

Vos modalités d'acquisition :

Examen final avec documentation autorisée

Le rattrapage est autorisé (Note de rattrapage conservée)

L'UE est acquise si note finale transposée >= C

  • Crédits ECTS acquis : 5 ECTS

Le rattrapage est autorisé (Max entre les deux notes)
  • le rattrapage est obligatoire si :
    Note initiale < 10
  • le rattrapage peut être demandé par l'étudiant si :
    Note initiale < 10
L'UE est acquise si Note finale >= 10
  • Crédits ECTS acquis : 5 ECTS

La note obtenue rentre dans le calcul de votre GPA.

Programme détaillé

Organic Chemistry:

1- Nomenclature et propriétés des héterocycles 
2- Pyridines, quinolines et isoquinolines (synthèse et fonctionnalisation)
3- Pyrroles, thiophenes, furanes (synthèse et fonctionnalisation)
4- Indoles (synthèse et fonctionnalisation)
5- Méthodes d'activations modernes (Photocatalyse duale et électrocatalyse) et applications en chimie hétérocycliques
6- Oxazoles et pyrazoles (synthèse et fonctionnalisation)6- Carbenes


Organometallic chemistry:

1-General introduction. Historical perspective. Octahedral complexes. How to count electrons in a complex.

2, 3-Alkene valorisation via transition metal catalysis: Elementary reactions. Hydrogenation, hydrosilylation, hydroboration, hydroformylation.

4-Alkene valorisation via transition metal catalysis: polymerization. Ziegler-Natta Process. Oxidative coupling and reductive decoupling.

5-Perspectives: carbene fragments and complexes, introduction to f-block organometallic chemistry

 

 

 

Mots clés

Methodes en Chimie organique, Chimie organométallique, chimie hétérocyclique

Méthodes pédagogiques

Cours magistraux, PC
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